Σήμερα Παρασκευή ανοίγει η πλατφόρμα για τη χορήγηση των αντιιικών χαπιών κατά του κορονοϊού, όπως προανήγγειλε από χθες η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, Μίνα Γκάγκα, στην ενημέρωση του Υπουργείου για την πανδημία.
Απαντώντας σε σχετική ερώτηση, είπε πως τα μονοκλωνικά αντισώματα έχουν όλα δοθεί και η πλατφόρμα έχει κλείσει, ενώ ξεκινά χορήγηση των αντιικών χαπιών. Πρόκειται για τα χάπια της εταιρείας Merck (MSD στην Ελλάδα). Η έγκρισή τους από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) αναμένεται εντός του Ιανουαρίου, ωστόσο, ώσπου να υπάρξει η έγκριση από τον ΕΜΑ, οι ασθενείς θα τα λαμβάνουν έχοντας προηγουμένως υπογράψει για τη συναίνεσή τους.
Τα χάπια αυτά θα μπορούν να δίνονται με τα ίδια χαρακτηριστικά για τους ασθενείς, πάλι με συνταγογράφηση από τους γιατρούς. Θα λαμβάνονται από τους ασθενείς στα σπίτια τους, χωρίς να υπάρχει ανάγκη νοσηλείας τους.
Διευκρίνισε επίσης πως επειδή δεν έχει δοθεί άδεια, άρα ο ασθενής θα υπογράφει για να πάρει τα φάρμακα. Είναι αντιιικά φάρμακα που έχουν μια πρώτη θετική γνωμοδότηση, αλλά όχι έγκριση. Όπως ανέφερε η κ. Γκάγκα, “φαίνεται ότι δουλεύουν, ότι είναι αποτελεσματικά, αλλά θέλουμε να το δούμε. Άρα οι γιατροί θα τα συνταγογραφούν στις ίδιες ομάδες ασθενών που είχαν μέχρι τώρα”.
Επίσης, η ίδια η Επιτροπή θα δίνει έγκριση και τα φάρμακα θα μπορούν να δίνονται είτε από τα νοσοκομεία για τους νοσηλευόμενους, είτε από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ για τους ανθρώπους που είναι εξωτερικοί ασθενείς.
Τα αντιιικά χάπια προορίζονται για ασθενείς σε ήπια νόσο, σε ανθρώπους που πρέπει να είναι σε νοσηλεία. Κάποιος που είναι διασωληνωμένος δεν θα τα πάρει. Είναι για τις ίδιες κατηγορίες ασθενών, απλώς η πρόσβαση θα γίνεται και από τα νοσοκομεία, και από τα ιατρεία του ΕΟΠΥΥ.
Οι γιατροί που θα κάνουν τη συνταγογράφηση θα χρειάζεται να καταχωρούν την έβδομη μέρα μετά τη χορήγηση και την 28η μέρα, την πορεία της νόσου, για να ξέρουν σε ποιο στάδιο βρίσκονται.
Τα κριτήρια χορήγησης
Τα κριτήρια χορήγησης θα παραμείνουν τα ίδια με εκείνα που ισχύουν για τα μονοκλωνικά αντισώματα. Η μολνουπιραβίρη θα μπορεί να χορηγείται σε ασθενείς που θεωρούνται ότι ανήκουν σε ομάδες υψηλού κινδύνου.
Πιο συγκεκριμένα, θα εγκρίνεται η χορήγησή τους σε ανθρώπους που:
-υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση,
-πάσχουν από κυστική ίνωση,
-είναι καρκινοπαθείς που υποβάλλονται σε θεραπεία (χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία, ανοσοθεραπεία ή άλλη θεραπεία),
-είναι γυναίκες σε κύηση δεύτερου ή τρίτου τριμήνου,
-που πάσχουν από σακχαρώδη διαβήτη,
-πάσχουν από χρόνια ηπατική νόσο,
-πάσχουν από καρδιαγγειακή νόσο,
-εμφανίζουν αρτηριακή υπέρταση.
